Добра звістка для мільйонів: ВІЛ переможений
4-11-2015, 23:13. Автор новини: trkpk
Команда дослідників зі Школи медицини Темпльского університету у Філадельфії винайшла методику, що дозволила видалити з клітин організму вірус ВІЛ-1. Це найважливіший крок на шляху до винаходу ліків, що назавжди врятує людство від СНІДУ. Таким же способом можна буде лікувати й інші приховані інфекції. У статті, опублікованій у журналі Proceedіngs of the Natіonal Academy of Scіences, представлений докладний опис створення і дії технології видалення генетичного матеріалу ВІЛ-1.
За статистикою, у даний час у світі більш 33 мільйонів людей заражені Віл-інфекцією. Хоча високоактивна антиретровірусна терапія (ВААРТ) дозволяє в останні 15 років контролювати стан людини, лікування потрібно безперервне. До того ж саме захворювання дуже негативно впливає на здоров'я: пацієнти часто страждають кардіоміопатією (ослабленням серцевого м'яза), захворюванням кісток, нирок і нейрокогнітивными розладами. Ці проблеми часто збільшуються токсичністю препаратів, що покликані контролювати вірус.
Проблема в тім, що ВІЛ-1- надзвичайно чіпкий, він безповоротно упроваджує свій геном у ДНК жертви, роблячи захворювання практично невиліковним. І от дослідники університету Темпл знайшли спосіб назавжди витягти ВІЛ-1 із клітин людини.
Очільник розробки Камел Халілі розповідає, що відслідковувати і витягати вірусний геном здатна комбінація ферменту, що редагує ДНК (нуклеази), і нитки так званої спрямованої РНК (GuіdeRNA). Потім генетичний осередок ремонтується: вільні кінці згуртовуються клітинним захисним механізмом, і в результаті виходить зовсім здорова, вільна від вірусу клітина.
Для того щоб уникнути випадкового зв'язування направляючої РНК із будь-якою іншою частиною генома пацієнта, учені створили нуклеотидні послідовності, що не з'являються в в будь яких інших кодуючих послідовностях ДНК людини. У такий спосіб вдалося уникнути ушкодження здорових клітин. Завдяки використанню методики вдалося відредагувати кілька основних типів клітин, що зазвичай вражаються ВІЛ-1, у тому числі мікроглії, макрофаги і Т-лімфоцити.
"Імунна система не здатна самостійно знищити ВИЧ-1 - вилікувати хворобу можна, лише видаливши вірус, - пояснює Камел Халили. - Немаловажно, що аналогічна методика може застосовуватися для боротьби з багатьма іншими трудноизлечимыми вірусами". Нова технологія також буде використовуватися для створення терапевтичної вакцини: клітки, збройні комбінаціями нуклеазы і керівної РНК виявилися абсолютно непроникними для Віл-інфекцій.
Розробка фахівців Темпльского університету здатна спричинити справжній переворот у сфері боротьби зі СНІДОМ, однак на її доробку піде ще кілька років. Учені також попереджають, що ВІЛ-1 схильний до мутацій, тому лікування має бути суворо індивідуальним, адаптованим під унікальні вірусні послідовності кожного пацієнта.
Повернутись назад