Благодійний фонд та батьки важкохворих дітей продовжують тиск на Кабмін: сподіваються достукатись

Інформуючи про подію на своїй сторінці у мережі "Фейсбук", Лариса Білозір зазначила, що на прес-конференції перед владоможцями ставили питання руба - діти з рідкісними генетичними хворобами: чи потрібні вони державі? Чому діти не мають право на безперебійне безкоштовне лікування та на захист своїх прав.

На прес-конференції було повторно підняте питання про смертельну постанову Кабінету Міністрів України № 65 від 01.03.2014 р "Про економію державних коштів та недопущення втрат бюджету", яка не дозволяє розробляти та вносити зміни до існуючих програм лікування дітей, що фактично означає не тільки вирок для дітей з орфанними захворюваннями, а й для онкохворих, хворих гепатитами та ін. Мати маленької Інни Бурдейної, з Вінницької області, хворої на рідкісну хворобу, метилмалонову ацидурію, продемонструвала журналістам офіційні відписки МОЗ, що по-суті означають "ваші діти -ваші біди".

- Ми звернулися до прем'єр міністра зупинити ту бездіяльність, яка відбувається в МОЗ Украіни та задовільнити заяву про звільнення міністра охорони здоров'я пана Квіташвілі. Чому волонтери, громадські організації змушені з батьками хворих маленьких українців шукати гроші на лікування, коли лікування цих дітей має здійснювати держава по закону. Потрібно економити не на наших дітях, а на корупційних схемах закупівель, сумнівних тендерах. В державі, яка не турбується про своїх дітей, перетворення неможливі. Наступний раз вже підемо зі всіма батьками цих дітей, що приречені на смерті та інвалідності в цій державі до Кабміну, - повідомляє Лариса Білозір